M―方法(Method),你的营销方法过关了吗?
方法过关,成功在望。思路正确还要有好方法。但营销千变万化,只有规则,没有固定的、放之四海的方法可循。这也正是营销的魅力所在,没有最好,只有适合。对医药保健品营销的方法笔者提出以下几条建议: 1、 开疆拓土,杂交营销
杂交营销,就是“跳出行业看行业、跳出产品看产品”,要整合不同行业、不同领域的思想、观念、手段、方法来突破自己,找到机会。通过对产品作适当改动,使之产生新用途、新情境、新目标市场,打破旧序,开创新类别,重组市场。 过去,医药保健品行业一直是中国市场营销的“黄埔军校”,成为其他行业学习的标杆,其实营销的本质是相通的。在瓶颈和困惑面前,医药行业也应该眼睛向外,多多借鉴快速消费品行业、家电行业等很多行业的优秀经验,杂交出新思路、新方法。如,医药巨头石药集团的战略性产品,果维康VC含片避开实际需求小、竞争激烈的VC医药保健品市场,另辟蹊径,走功能食品化之路,把它作为休闲健康食品来卖,走商超,既快速实现了市场启动,也大大扩充了市场容量。 2、你的地盘我做主,抢位营销
相对于占位、定位只强调内修的静态营销方式,抢位营销是更强调对抗、外向的动态营销。企业营销只有“内修”才能根基扎实,但只有“外抢”才不会闭关锁国,才能发展更快,。资源是有限的,在分配不可能平均的情况下,只是占好自己的位是远远不够的,只有顺时就势,抢占先机,才能不仅“我的地盘我做主”,更能做到“你的地盘我做主”! 抢位营销有三个原则,瞄得准、动作快、实力匹配。瞄得准就是抓住主要矛盾,找准机会点、关键处,避免盲目出击,事倍功半。动作快就是抢时间,动作快才有可能抢到手,哪怕是快人半步,所谓先下手为强就是这个道理。实力匹配,就是量力而行,根据企业的各项资源来衡量,抢不来的机会就不是机会,抢过来站得稳、守得住才是自己的机会。宛西制药在六味地黄丸市场抢先发声:“药材好,药才好”,在同质化严重的六味地黄丸市场让消费者记住了“仲景”牌,并且抢到了“品质好”这个最有力的心智资源。 3、什么都想做好的营销最危险,焦点营销
卖得好的产品往往不是什么都做得好,而是有一两个方面做得比别人好很多! 你的资金是有限的,精力是有限的,人力是有限的,全面撒网什么都想做,什么都想做好,往往最终什么也做不好。 实用的营销方案一定要抓住主要矛盾,抓住产量的关键点,使用刺刀见红的雷霆一击!不要用绣花针式的营销手法,这扎一下那扎一下,没有一招管用。电视广告、报纸广告、电台广告、新闻传播、促销活动、渠道分销、终端生动化、发宣传单,什么都做了,就是哪个也没有做透,自然也就没什么明显效果。想做好营销,一定要抓住阶段性的焦点,找准主力手段,做足做透,甚至形成自己特有的模式。 营销操作上笔者建议的原则就是:主力要突出,操作要简单,不求大而全,但求单而精。 4、在药品营销传播上:说对、说懂、说服、符号化
(1)、说对 传播的方式多种多样,无论是采用症状明确化、人群明确化还是功能明确化,首先要保证你传播的内容是消费者需求的或对手欠缺的,是符合你产品的竞争策略的。只要你说对路,那就成功了50%。 (2)、说懂 消费者要听得懂你说什么,一是要把晦涩的医学语言翻译成消费者语言,消费者是有常识没知识,更能接受简洁、直观的信息。胃寒、胃热这样的术语,很多人分不清,相对于疾病的这个菌那个菌,他更关心你的解决方案跟别的产品有什么不同。 另外,广告创意要以“说懂”为基础,有些广告爱玩另类,但消费者没看懂,费用只能打水漂。这里要说一点,不简单理解为中国的消费者文化低,看不懂创意,而是消费者为什么要花时间去琢磨你的创意? (3)、说服 说对了,也说明白了,但还差关键的临门一脚――说服。有些产品广告语流传起来了,但产品销售不好,如蚁力神“谁用谁知道”的广告语,谁不知道啊,但销售一般,就是差了“说服”这一环节。现在产品极大丰富,为什么要选你?是原料?是快效?是安全?是低价?只有这个说明白,才能最终形成销售。 (4)、符号化 一个广告片、一个报纸广告、一个活动,都一定要有一个很强的记忆点,争夺眼球和大脑的战役是谁也回避不了的,为产品找到直观的记忆符号是最经济的做法,三精葡萄糖酸锌口服液的“蓝瓶”传播策略就是典型案例。但一定要在做好前三点的基础上,而不要本末倒置,为记忆而记忆,忽视了“说对、说懂、说服”(除非已经同质化的实在没什么可说的,那就争记忆点吧),有些故意搞怪的广告就是犯了这个毛病。 5、在经销商维护上:要“管”更要“理”
经销商是企业的盟友,开市场的先锋,也是企业博弈的对手,经销商的工作是影响市场业绩的重头戏,很多企业苦恼自己的经销商不好管、不重视自己的产品。 笔者以为,经销商维护要树立指导型理念,企业对经销商要“管”,让他们不出轨,但更重要的是“理”,指出方向,教给技巧。向经销商压货,更要帮经销商“泻”货,指出经销商不足,还要教给经销商方法。企业与经销商合作的基础是利益,你的产品、你的方法能给他带来可观的利益,他腰杆就不硬了,怎么会不听你的? 理顺了,管也就轻松了。“理”是“管”的基础,市场理不顺,产品卖不动,企业说话腰杆自然不硬;“管”是“理”的保障,好市场还需要硬手腕。 6、在宣传物料和终端包装上:单一手段规模化
有时候我们做了很多物料,但在实际使用中都不能起到独挡一面的作用,如书籍、单页都给市场上配上了,但在实际使用中,给消费者发书籍,成本太高,发单页又没有价值感,那当初还不如只印手册,用出规模,用出效益。 在终端包装中也存在这样的情况,这个药店里放了个易拉宝,那个药店挂了个吊旗,零零散散,不如简单工具规模化,做出数量。请相信,没有规模就出不了效果!我们在服务一个药品时,将产品信息制作成台阶贴,在很多市场上最大化地使用,用出了规模,终端效果胜过了花大价钱买店内灯箱的产品。 7、在活动操作上:简单活动系列化,主力活动声势化
大多数产品都会操作各种活动,但同样做活动,有的效果就好,有的效果就差,为什么呢?主要有三方面的问题:目的不明、规划不系统、操作不细致。 目的不明:为什么要做这种形式的活动?它在这个阶段起了什么样的作用?是为了引发首次消费、压制对手、稳定老消费者还是拓展新功效? 活动设计的真谛就是“形散而神不散”,别人看的是形式,你看到的要是核心。有些人对于活动过于注重形式上的新,而忽视了与目的接合,只有目的把握准,消费者需求对接好,形式上的创新才有意义。其实有些老形式活动在适合阶段的使用,往往能收到很好的效果。 规划不系统:规划中先要明确是以什么规模什么形式的活动为主,不同的产品和市场适合不同的方式。笔者曾经服务的一个肝药是以大活动引爆市场,而在操作风湿产品时,又是以中小活动滚动发展,就是因为两个产品消费群上、产品特性上存在差异。 做大活动,就要对活动通知、现场操作、后期传播进行系统性的思考,一般是按3:2:5法则对三个阶段进行资源和精力分配。 做小活动,容易出现的误区是:终端促销、社区宣传等多种形式都有,但规模小、数量少、没主题、不规范,做也跟没做差不多。要做就做成系列,实现小活动水滴石穿的效果。 操作不细致:在物料上、形象上、现场控制、活动细节上要下功夫。简单的活动系列化,做到水滴石穿或一浪更比一浪高;主力活动声势化,让渠道商、终端商、消费者都感受到,做出声势,造出影响,不做则已,做则惊人! 8、第一传播力,新闻公关营销
只要策略得当,广告是最有效最直接的传播。但广告也有很多弊端,比如投入大、政策监管严、可信度低等。尤其是在医药传播普遍受到严厉监管的时候,公关事件和新闻营销必将成为医药企业营销传播最有力的武器。以公关事件或热点话题切入,通过新闻的理念和形式进行整合传播,兼俱“可读性与可信度,感染力和影响力大、社会注意力和关注度高,又符合广告监管部门对广告的审查”等特点。智慧的企业,已经开始将大量广告费用向事件行销、公益营销、文化营销等方面转移。 广药集团在全球首创“家庭过期药品定点回收机制”,并以此为契机,在北京、上海、广州、香港、伦敦等20个城市设立回收点,与店员、消费者展开互动和沟通,树立了良好的社会形象,也间接促进市场。另外,以岭药业、修正药业等也在这方面走在了前列,成效显著。 9、洞察OTC市场机会点
是否具备把握和开掘OTC市场机会的能力,是考查医药企业营销GMP是否过关的一个重要标志。目前的OTC市场存在着几个重要机会点,如果把握得好,一步登天也不是不可能的,要知道,很多时候一个产品可以成就一个企业。 (1)、重 重是指治疗重症的产品,如糖尿病、心脑血管、尿毒症等。OTC的重症市场可以说是需求强、竞争少,谁先出来谁占位! 重症市场需求的紧迫性强,而且OTC品种少,最重要的是OTC重症市场的重量级产品少。重症产品以往主要是各地将处方药当OTC的违规操作,随着监管的严格,违规操作必将越来越少。如果你手里有OTC的重症产品,疗效明确,那现在是推出的最好时机。以往的降压0号,现在的诺迪康、前列康,已经验证了这个道理。 (2)、冷 做小池塘里的大鱼,往往胜过大池塘里的小鱼。目前,冷门产品越来越热,竞争对手少,但赚的可不少,荣昌肛泰、开瑞坦、马应龙麝香痔疮膏,这些上亿的品种就是在小市场里做出了大成绩。要相信,再小的发病率,乘以13亿这个数字,都是一个不小的市场。 (3)、新 有新颖的产品当然是最好的机会,在产品同质化越来越高的今天,如果能在剂型、原料、使用方式上有一点新颖,就会有无限创意空间,经过营销放大后,销量何止增加几倍。但很多新产品为了“OTC”这个身份证等白了少年头,也是让人空悲切。 (4)、普 如果你“重、冷、新”的品种都没有,只有一堆普药,那还有机会,看有没有人在你的主力普药品种领域发出声音。因为普药营销,“先入为主”很重要。谁抢先发出声音,占据消费者的心智,谁就成为该品类的代表,谁就能获得最大的利益,因为“第一胜过更好”。 由于普药在成份、通用名、功效等方面存在严重的同质化,很多厂家生怕自己栽树,别人乘凉,都不愿意进行市场教育。如果哪家企业从观望中走出来,发出第一个有个性的声音,往往能在消费者心智阶梯上占据有利位置,有可能形成单品代表品类的大好局面。做热了市场,做大了蛋糕,最受益的还是第一个发声者。 福来服务神威药业,在普药“藿香正气软胶囊”推广中敢为天下先,重新定义消费价值,率先在市场中发出“中暑、肠胃不适、夏季感冒,用神威藿香正气软胶囊”,“选藿香,认准神威,认准软胶囊”,把功效清晰化了,把新的游离的消费群体吸引了过来,使得神威藿香正气软胶囊销售由4000万增长为1个亿,远远甩开了同类产品,成为品类市场的老大。 P―实行(Practising),你的营销实行力过了关吗?
好方案不实行或实行不到位都是最大的浪费。实行不简单是执行层的问题,而是整个组织能否高速运转,协调配合的问题,可以说“实行力”是企业营销机器是否健康运转的检验仪。 1、 “实行”中的老板决策力
实行力首先是对企业当家人营销决策力的检验。议而无果,计而不行,划而不动,就是实行力不过关的典型表现。笔者以为企业当家人最大的责任和风险就在于决策! 千万不要把保守当成稳健,市场上不存在没有任何风险的决策。另外,再完美的方法不实行也没有丝毫价值。什么也不决策也就是什么也不做,然而对于企业来讲,不作为的风险会更大。 2、“实行”中的领导推动力
对于重要的项目,高层领导一定要亲自抓。一个项目往往涉及了企业各部门的协调配合,有一些项目在操作中,需要抽调精兵强将,需要实行特区政策,特事特办,如果让市场部负责人员来统筹,由于是平级关系,容易形成各部门的扯皮。只有高层领导重视、参与,才能以统一的步调、最快的速度实行到位。不夸张的说,领导的参与、重视与否,直接决定了实行的质量和速度。 3、实行中的培训力
老板拍板,领导重视,但还实行不到位,那很可能就是方案培训出了问题。有些企业不重视实行前的培训、沟通,结果出现一个方案理解不同,实行中侧重不同,自然结果不一,甚至对方案有相左意见,没有及时沟通明白,执行人出工不出力。 实行前的培训,一是要讲专,不要大而全的讲营销怎么做,就讲这个方案要做哪些,要做到什么;第二要讲透,傻瓜化,第一步做什么,第二步做什么,不明白及时沟通;第三要演练,别以为你讲过了,员工好象明白了,就会做了,最好模拟演练一下,或到一个特定区域现场演习。这样下来的培训才是实效的。 另外,一次培训不能解决所有的问题,要将集中培训与常规培训相结合,领导在工作中发挥教练的作用,及时纠正。 4、“实行”中的制度保障力
没有制度的保障,“实行”到位只能是个美好的愿望,只能成为空谈。“实行”一定要有标准,然后是监督、考核、完善,明确、规范的制度,是实行的有力保障。方案在实行中之所以走样,很多不是因为队伍没有能力,而是因为标准不明确、考核不及时、不合理,也就是制度的保障力不强。 5、“实行”中的创新提升力
实行中的创新提升力是对营销管理者综合素质的检验。对于基层营销人员来说,实行更多意味着照章办事,不得走样,但对于营销管理者来说,实行不是归本宣科,实行的过程也是修正的过程。没有哪个计划能完全料事如神,宇宙飞船能够进入预定轨道,也是在飞行当中,不断纠偏的结果,因此,实行要出好效果,必须有创新提升力。 6、实行中的铁腕坚持力
没有坚持,就没有成功。成功都是汗水换来的,任何一个方案在实行中不能一蹴而就,不可能一帆风顺,想有突破,就要做好打硬仗的准备。另一方面,任何营销手段作用的发挥,都需要一个时间,在播种和耕耘期你要坚持,到了季节才能收获。太多的例子告诉我们,成功和失败的转换器是坚持与否! 进攻是最好的防守 营销如逆水行舟,不进则退! 有些医药企业发展到一定阶段,得意于过去的辉煌,失去了进取的动力和决心。事实上,不进则退,进步慢了都不一定行。有些医药企业为过生产GMP认证,花了数千万,但在对营销的投入上反而没引起根本的重视,缩手缩脚,不敢投入;或空喊口号,不见行动! “守”是一种战略性错误!正如被神话般信奉的马其诺防线最终成了无用的摆设和对战败者的讽刺,蜿蜒的万里长城也没能挡住匈奴的铁骑一样。 企业的不断壮大需要在营销上的不断拓展,只有持续保持创业的眼光、魄力、激情和速度,不断的进攻,才是最好的守业!这也正是益佰、神威、哈药、康恩贝等企业保持持续竞争力和领先性的原因所在。 生产上的GMP认证,咬着牙都挺过来了,但企业真正的价值在于赢利和持续发展,真正的考验是市场和营销。现在,是直面营销GMP的严峻时候了。 信息链接: 什么是GMP?
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好生产操作规范”,是一种特别注重在生产过程实施对医药食品卫生安全的管理。 简要的说,GMP要求医药食品生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。 GMP所规定的内容,是医药食品加工企业必须达到的最基本的条件。几年前,国家食品药品监督管理局政策性、强制性推动全行业通过GMP认证。
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