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标题: 我是中成药制药企业的。 [打印本页]

作者: 虫博士 时间: 2009-4-30 13:24
标题: 我是中成药制药企业的。

看了论坛的而一些东西，谁是制药行业的同仁呢，相互交流一下！

作者: rmb 时间: 2009-5-1 23:04
这样也能发贴，不过我和你不是同行，我是财务

作者: 虫博士 时间: 2009-5-7 09:12
其实都一样，财务和制药有联系，我们买的原材料就得走财务！

作者: 黄欣 时间: 2009-5-7 09:26
不熟悉，欢迎内行家人多多交流，搬个板凳学习：）

作者: 执卓 时间: 2009-5-8 15:26
同上楼，支持下[em01]

作者: 虫博士 时间: 2009-5-9 11:01

中药制药行业现在腹背受敌，尤其是中药注射剂，好的不好的一起被理解为不好；

重复性的生产，建设，科技含量低，导致中成药的地位还在保健上徘徊，很少有好的评价。

GMP是对药品生产企业的制度要求，按现实可以让药企死一半，但是都活着，害人害己，又不能安乐死。

如果有药企的谈谈，现在小药企发展存在的而困难。

作者: huike88 时间: 2009-8-23 10:16
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作者: 小猪葛 时间: 2009-8-23 10:33

一直在制药企业做企划宣传和市场推广工作，

现在大环境确实不好，

赶上个金融危机，

还是国际性的，

不过危机嘛，

有危险就是有机会！

作者: jan872 时间: 2009-8-23 20:47

QUOTE:

以下是引用虫博士在2009-5-9 11:01:00的发言：

中药制药行业现在腹背受敌，尤其是中药注射剂，好的不好的一起被理解为不好；

重复性的生产，建设，科技含量低，导致中成药的地位还在保健上徘徊，很少有好的评价。

GMP是对药品生产企业的制度要求，按现实可以让药企死一半，但是都活着，害人害己，又不能安乐死。

如果有药企的谈谈，现在小药企发展存在的而困难。

1.有点信心嘛中药药性相对较慢这是人所共知的好不好的很难说药品本来就有适应性等方面的限制一般没人怎么说中药不好的。当然了对于类似于鱼腥草注射液这类事件不可一言以避之。解决之道一是质量控制二是道德约束三是法律制裁。

2.重复性生产的问题由来已久是基于我国药品管理体制长期聚集的弊端的总体表现，从地准字到国准字，与过去管理体制的联系甚密，其中牵扯的内容相当复杂，其根本还在于利益分配。事实上，自2001年后，已经有了长足进步。至于说中药地位在保健品这一环节徘徊，想来有点过于悲观了，中药在国内还是地位比较高的，比如同仁堂胡庆余堂东阿制药佛慈制药吉林敖东天士力等企业不只是老牌更是当前新科技中药研发，生产销售领域中的排头兵，还有众多的中药制药企业亦表现不俗。当然了对于出口产品只能以保健品方式进行销售这是基于国外管理科学化与中药适应性方面的差异所致比如金属元素的含量农药残留检测等，导致国内企业只能避重就轻，选择相对管理较宽松的保健品模式出口。

3.GMP的认证是 2001年我国药品审批管理体制变化为保证产品质量和国际制药企业要求而提出的手段尽管这些年来其中也产生了诸如原药监部门领导因严重违法而落马的事件从总体来看无疑为国内药企走向规模化规范化科学化起到了一定促进作用。截至2004年4月底，颁发GMP证书3000余张，涉及药品生产企业2721家，我国药企整体经营环境获得了重大优化。

4.当前小药企发展的局限从常规意义上来说资金支持高附加值产品研发和生产市场开拓管理水平等多方面都显得力不从心。

[此贴子已经被作者于2009-8-23 20:53:15编辑过]

作者: mls2009 时间: 2009-9-22 14:47
中成药制药企业的优势和西药制药企业的优势不同，目前中国政府对中成药的发展和保护还没有意识到位，等大环境好了，政府重视中成药在世界上的地位的时候，我们的机会就大大加强了，呵呵

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